Covid-19 : l’Agence européenne des médicaments donne son accord pour le vaccin Moderna – franceinfo

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Feu vert pour un nouveau vaccin en Europe. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé, mercredi 6 janvier, le vaccin contre le Covid-19 de Moderna, qui est le deuxième à obtenir son aval après celui de Pfizer et BioNTech. “L’EMA a recommandé d’accorder une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour le vaccin contre le Covid-19 de Moderna pour prévenir la maladie chez les personnes âgées de plus de 18 ans”, selon un communiqué de l’autorité européenne de régulation pour les médicaments, basée à Amsterdam.

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La Commission européenne doit désormais approuver sa mise sur le marché. Sa présidente, Ursula Von der Leyen, a salué de “bonnes nouvelles” après cet avis favorable délivré par l’EMA.

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA s’était déjà réuni lundi, deux jours avant la date initialement prévue, pour approuver le vaccin du laboratoire américain mais n’avait pas statué. Il a déjà été approuvé au Canada, aux Etats-Unis et en Israël. Selon les résultats des essais cliniques, il est efficace à 95% et n’entraîne pas d’effets secondaires graves.

Le vaccin Moderna se prend en deux doses, à quelques semaines d’intervalle, comme le vaccin Pfizer/BioNTech. Autre point commun : ces deux vaccins s’appuient sur la technologie innovante de l’ARN messager. Mais la formule de Moderna peut être conservée à -20 °C, et non -70 °C comme pour le remède de Pfizer, qui a forcé le groupe à développer des containers spécifiques pour le transport.

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